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Polymorphismus von Östrogengenen beim Schlaganfall

1. Dezember 2010 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen den genetischen Polymorphismen östrogenbezogener Gene, einschließlich Östrogensynthese-, Metabolisierungs- und Rezeptorgenen, und ischämischem Schlaganfall zu untersuchen. Darüber hinaus werden in dieser Studie auch unabhängige und gemeinsame Auswirkungen traditioneller Risikofaktoren und östrogenbezogener Gene auf das Schlaganfallrisiko bei jungen Erwachsenen untersucht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Zerebrovaskuläre Erkrankungen waren 2007 die dritthäufigste Todesursache in Taiwan. Es ist auch der wichtigste Grund für eine Behinderung bei älteren Erwachsenen. Sexualhormone sind nachweislich mit dem Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden. Mehrere Studien zeigten, dass Östrogene nachweislich positive Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System haben, indem sie sich positiv auf die entzündungshemmende Wirkung auswirken. Es wird vermutet, dass genetische Polymorphismen östrogenbezogener Gene den Östrogenspiegel beeinflussen und bei jungen Erwachsenen für das Risiko eines Schlaganfalls anfällig sind. Darüber hinaus zeigten mehrere Studien, dass die Abnahme östrogeninduzierter vaskulärer Entzündungsmarker, einschließlich Adhäsionsmolekülen und Chemokinen, der Mechanismus für den Gefäßschutz sein könnte. Kürzlich wurde ein neuartiger und einzigartiger Mechanismus für die entzündungshemmende Aktivität von 17β-Östradiol (E2) entdeckt, der darin besteht, dass E2 die durch Entzündungserreger induzierte entzündliche Gentranskription verhindert, indem es den intrazellulären NF-κB-Transport hemmt. Daher haben wir eine Studie vorgeschlagen, um den Zusammenhang zwischen den genetischen Polymorphismen östrogenbezogener Gene, einschließlich Östrogensynthese, Metabolisierung, Rezeptorgenen und NF-κB und ischämischem Schlaganfall bei jungen Erwachsenen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • WanFang Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Chin-I Chen, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt werden 300 Patienten mit ischämischem Schlaganfall in das Programmprojekt aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorfallpatienten mit ischämischem Schlaganfall, diagnostiziert durch CT oder MRT.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit nicht ischämischem Schlaganfall

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit ischämischem Schlaganfall
gesunde Probanden ohne zerebrovaskuläre Erkrankung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hung-Yi Chiou, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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