Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полиморфизм генов эстрогенов при инсульте

1 декабря 2010 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
Целью данного исследования является изучение связи между генетическими полиморфизмами генов, связанных с эстрогенами, включая гены синтеза, метаболизма и рецепторов эстрогена, и ишемическим инсультом. Кроме того, в этом исследовании также будут изучены независимые и совместные эффекты традиционных факторов риска и генов, связанных с эстрогеном, на риск инсульта у молодых людей.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Цереброваскулярные заболевания являются третьей по значимости причиной смерти на Тайване в 2007 году. Это также самая важная причина инвалидности среди пожилых людей. Известно, что половые гормоны связаны с риском сердечно-сосудистых заболеваний. Несколько исследований показали, что эстрогены благотворно влияют на сердечно-сосудистую систему за счет благоприятного воздействия на противовоспалительные эффекты. Предполагается, что генетический полиморфизм генов, связанных с эстрогеном, влияет на уровень эстрогена и будет учитываться для человека, подверженного риску инсульта у молодых людей. Кроме того, несколько исследований показали, что снижение эстроген-индуцированных маркеров сосудистого воспаления, включая молекулы адгезии и хемокины, может быть механизмом защиты сосудов. Недавно были обнаружены новые и уникальные механизмы противовоспалительной активности 17β-эстрадиола (E2), который предотвращает транскрипцию воспалительного гена, индуцированную воспалительными агентами, путем ингибирования внутриклеточного транспорта NF-κB. Поэтому мы предложили исследование для изучения связи между генетическим полиморфизмом генов, связанных с эстрогеном, включая синтез эстрогена, метаболизацию, рецепторные гены и NF-κB, и ишемическим инсультом у молодых людей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • WanFang Hospital
        • Контакт:
          • Hung-Yi Chiou, Ph.D.
          • Номер телефона: 6512 886-2-27361661
          • Электронная почта: hychiou@tmu.edu.tw
        • Младший исследователь:
          • Chin-I Chen, M.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего в проект программы будет привлечено 300 пациентов, перенесших ишемический инсульт.

Описание

Критерии включения:

  • у пациентов с ишемическим инсультом, диагностированным с помощью КТ или МРТ.

Критерий исключения:

  • пациенты с неишемическим инсультом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
больные с ишемическим инсультом
здоровые люди без цереброваскулярных заболеваний

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hung-Yi Chiou, Taipei Medical University WanFang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться