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Polymorphisme des gènes d'oestrogènes dans l'AVC

1 décembre 2010 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Le but de cette étude est d'explorer l'association entre les polymorphismes génétiques des gènes liés aux œstrogènes, y compris les gènes de synthèse, de métabolisation et de récepteur des œstrogènes, et l'AVC ischémique. En outre, les effets indépendants et conjoints des facteurs de risque traditionnels et des gènes liés aux œstrogènes sur le risque d'AVC chez les jeunes adultes seront également examinés dans cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les maladies cérébrovasculaires sont la troisième cause de décès à Taïwan en 2007. C'est aussi la principale cause d'incapacité chez les personnes âgées. Les hormones sexuelles sont bien signalées comme étant associées au risque de maladie cardiovasculaire. Plusieurs études ont montré que les œstrogènes ont des effets bénéfiques sur le système cardiovasculaire via des effets favorables sur les effets anti-inflammatoires. On suppose que les polymorphismes génétiques des gènes liés aux œstrogènes influencent le niveau d'œstrogène et compteront pour les humains sensibles au risque d'accident vasculaire cérébral chez les jeunes adultes. De plus, plusieurs études ont montré que la diminution des marqueurs inflammatoires vasculaires induite par les œstrogènes, y compris les molécules d'adhésion et les chimiokines, pourrait être le mécanisme de la protection vasculaire. Récemment, un mécanisme nouveau et unique pour l'activité anti-inflammatoire du 17β-estradiol (E2), qui est E2, empêche la transcription du gène inflammatoire induite par des agents inflammatoires en inhibant le transport intracellulaire de NF-κB. Par conséquent, nous avons proposé une étude pour explorer l'association entre les polymorphismes génétiques des gènes liés aux œstrogènes, y compris la synthèse des œstrogènes, la métabolisation, les gènes récepteurs et le NF-κB et l'AVC ischémique chez les jeunes adultes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Recrutement
        • WanFang Hospital
        • Contact:
          • Hung-Yi Chiou, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: 6512 886-2-27361661
          • E-mail: hychiou@tmu.edu.tw
        • Sous-enquêteur:
          • Chin-I Chen, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Au total, 300 patients victimes d'un AVC ischémique seront recrutés dans le cadre du projet de programme.

La description

Critère d'intégration:

  • patients victimes d'AVC ischémiques diagnostiqués par tomodensitométrie ou IRM.

Critère d'exclusion:

  • patients victimes d'AVC non ischémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients victimes d'un AVC ischémique
sujets sains sans maladie cérébrovasculaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hung-Yi Chiou, Taipei Medical University WanFang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2009

Première publication (Estimation)

29 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 décembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2010

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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