Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdere effektiviteten af ​​en sundhedskompetenceintervention på arbejdspladsen

15. december 2020 opdateret af: Children's Mercy Hospital Kansas City

Vurdering af effektiviteten af ​​en sundhedskompetenceintervention på arbejdspladsen: en kvasi-eksperimentel præ-post randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​en sundhedskompetence/motiverende intervention på en arbejdsplads. Forældre vil blive undervist i, hvordan man bruger en børnesundhedsbog til at mindske uhensigtsmæssig brug af lægetjenester og forbedre forældrenes tillid til deres evne til at identificere og få nødvendig hjælp, når deres børn er syge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
        • The Children's Mercy Hospitals and Clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i øjeblikket ansat på Børnenes Barmhjertighed Hospitaler og Klinikker, MO eller KS, eller arbejder på kontrakt
  • forælder/bemyndiget repræsentant/primær omsorgsgiver, der tager sig af et barns fødsel til 12 år

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-engelsk tale og læsning
  • under 18 år, medmindre en mindreårig forælder
  • en medicinsk eller sygeplejerskegrad (MD, DO, Lægeassistent, Nurse Practitioner, RN eller LPN)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
EKSPERIMENTEL: motivations-/sundhedsundervisning
Deltag i en 1-times klasse for at lære at bruge bogen "Hvad skal du gøre, når dit barn bliver sygt."

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal besøg hos lægen uden for skadestuen
Tidsramme: inden for 1 uge før undervisningen og 90 dage efter undervisningen
Afgør, om forældres/primære omsorgspersoners deltagelse i en klasse for at lære at bruge en børnesundhedsbog fører til færre besøg af læger uden for skadestuen for deres børn.
inden for 1 uge før undervisningen og 90 dage efter undervisningen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal skadestuebesøg
Tidsramme: inden for 1 uge før undervisningen og 90 dage efter undervisningen
At afgøre, om forældre/primære omsorgspersoner, der deltager i en klasse for at lære at bruge en børnesundhedsbog, fører til færre skadestuebesøg
inden for 1 uge før undervisningen og 90 dage efter undervisningen
før og efter interventionsforanstaltninger af selvidentificeret kompetence.
Tidsramme: inden for 1 uge før undervisningen og 90 dage efter undervisningen
At vurdere følelser hos forældre/primær omsorgspersons kompetence til at håndtere deres børns sygdomme på passende vis ved hjælp af præ- og postinterventionsmålinger af selvidentificeret kompetence.
inden for 1 uge før undervisningen og 90 dage efter undervisningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2010

Først opslået (SKØN)

15. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner