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Valutare l'efficacia di un intervento di alfabetizzazione sanitaria sul posto di lavoro

15 dicembre 2020 aggiornato da: Children's Mercy Hospital Kansas City

Valutazione dell'efficacia di un intervento di alfabetizzazione sanitaria sul posto di lavoro: uno studio controllato randomizzato pre-post quasi sperimentale

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di un intervento di alfabetizzazione sanitaria/motivazionale in un contesto lavorativo. Ai genitori verrà insegnato come utilizzare un libretto sanitario infantile per ridurre l'uso inappropriato dei servizi medici e migliorare la fiducia dei genitori nella loro capacità di identificare e ottenere l'assistenza necessaria quando i loro figli sono malati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • The Children's Mercy Hospitals and Clinics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • attualmente impiegato presso i Children's Mercy Hospitals and Clinics, MO o KS, o con contratto di lavoro
  • genitore/rappresentante legalmente autorizzato/assistente di base che si prende cura di un bambino dalla nascita fino a 12 anni

Criteri di esclusione:

  • parlare e leggere non in inglese
  • sotto i 18 anni a meno che un genitore minorenne
  • una laurea in medicina o infermieristica (MD, DO, assistente medico, infermiere, RN o LPN)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
SPERIMENTALE: educazione motivazionale/di alfabetizzazione sanitaria
Partecipa a un corso di 1 ora per imparare a usare il libro "Cosa fare quando tuo figlio si ammala".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di visite mediche non di pronto soccorso
Lasso di tempo: entro 1 settimana prima della lezione e 90 giorni dopo la lezione
Determinare se la frequenza dei genitori/tutori primari a una classe per imparare a utilizzare un libretto sanitario per bambini porta a un minor numero di visite mediche non di pronto soccorso per i loro figli.
entro 1 settimana prima della lezione e 90 giorni dopo la lezione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di accessi al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: entro 1 settimana prima della lezione e 90 giorni dopo la lezione
Determinare se i genitori/tutori primari che frequentano una classe per imparare a utilizzare un libretto sanitario per bambini porta a un minor numero di visite al pronto soccorso
entro 1 settimana prima della lezione e 90 giorni dopo la lezione
misure pre e post intervento di competenza autoidentificata.
Lasso di tempo: entro 1 settimana prima della lezione e 90 giorni dopo la lezione
Valutare i sentimenti di competenza dei genitori/caregiver primario nella gestione appropriata delle malattie dei propri figli utilizzando misure pre e post intervento di competenza autoidentificata.
entro 1 settimana prima della lezione e 90 giorni dopo la lezione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2010

Primo Inserito (STIMA)

15 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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