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Bewertung der Wirksamkeit einer Gesundheitskompetenz-Intervention am Arbeitsplatz

15. Dezember 2020 aktualisiert von: Children's Mercy Hospital Kansas City

Bewertung der Wirksamkeit einer Gesundheitskompetenz-Intervention am Arbeitsplatz: Eine quasi-experimentelle, randomisierte, kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer Gesundheitskompetenz-/Motivationsintervention in einem Arbeitsplatzumfeld zu evaluieren. Den Eltern wird beigebracht, wie sie ein Kindergesundheitsbuch verwenden können, um die unangemessene Inanspruchnahme ärztlicher Leistungen zu verringern und das Vertrauen der Eltern in ihre Fähigkeit zu stärken, die notwendige Hilfe zu erkennen und zu erhalten, wenn ihre Kinder krank sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
        • The Children's Mercy Hospitals and Clinics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • derzeit in den Children's Mercy Hospitals and Clinics, MO oder KS, angestellt oder unter Vertrag
  • Elternteil/gesetzlich bevollmächtigter Vertreter/Erziehungsberechtigter, der ein Kind bis zum Alter von 12 Jahren betreut

Ausschlusskriterien:

  • nicht Englisch sprechen und lesen
  • unter 18 Jahren, es sei denn, ein minderjähriger Elternteil
  • einen medizinischen oder pflegerischen Abschluss (MD, DO, Physician's Assistant, Nurse Practitioner, RN oder LPN)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
EXPERIMENTAL: Motivations-/Gesundheitskompetenzbildung
Nehmen Sie an einem einstündigen Kurs teil, um zu lernen, wie man das Buch „Was tun, wenn Ihr Kind krank wird“ verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Arztbesuche außerhalb der Notaufnahme
Zeitfenster: innerhalb von 1 Woche vor dem Unterricht und 90 Tage nach dem Unterricht
Stellen Sie fest, ob die Teilnahme von Eltern/Hauptbetreuern an einem Kurs, in dem sie lernen, wie man ein Kindergesundheitsbuch verwendet, zu weniger Arztbesuchen außerhalb der Notaufnahme für ihre Kinder führt.
innerhalb von 1 Woche vor dem Unterricht und 90 Tage nach dem Unterricht

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: innerhalb von 1 Woche vor dem Unterricht und 90 Tage nach dem Unterricht
Um festzustellen, ob Eltern/Hauptbetreuer, die an einem Kurs teilnehmen, um zu lernen, wie man ein Gesundheitsbuch für Kinder verwendet, zu weniger Besuchen in der Notaufnahme führen
innerhalb von 1 Woche vor dem Unterricht und 90 Tage nach dem Unterricht
prä- und postinterventionelle Maßnahmen der selbst identifizierten Kompetenz.
Zeitfenster: innerhalb von 1 Woche vor dem Unterricht und 90 Tage nach dem Unterricht
Beurteilung der Kompetenz der Eltern/Hauptpflegepersonen im angemessenen Umgang mit den Krankheiten ihrer Kinder unter Verwendung von vor- und nachinterventionellen Maßnahmen der selbst identifizierten Kompetenz.
innerhalb von 1 Woche vor dem Unterricht und 90 Tage nach dem Unterricht

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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