Nytte af laboratorieundersøgelser for børn med anfald på skadestuen
Formål: At evaluere de disponerende faktorer forbundet med abnorme laboratoriefund hos patienter, der kom på skadestuen på grund af et første anfald.
Metoder: Patienterne blev opdelt i separate grupper baseret på normale og unormale laboratorieresultater for natrium, kalium, calcium og glucose. Forskellen i alder, køn, om dette var det første anfald, om der var feber, om der var mave-tarmsymptomer, anfaldets varighed og mønster, og om der var et anfald på akutmodtagelsen, blev vurderet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: under 18 år
- Patienten kom på skadestuen på grund af anfald
- Patienten modtog blodprøver, herunder serumnatrium, kalium, calcium og glucose.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten kom på ambulatoriet.
- Patienten modtog ikke blodprøver på skadestuen.
- Anfaldet opstod efter indlæggelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hsiao-Feng Chou, M.D., Pediatrics department, Wanfang hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 98088
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .