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Utilidad de las pruebas de laboratorio para niños con convulsiones en el departamento de emergencias

12 de mayo de 2010 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital

Objetivo: Evaluar los factores predisponentes asociados a los hallazgos de laboratorio anormales en pacientes que acudieron a urgencias por una primera convulsión.

Métodos: Los pacientes se dividieron en grupos separados según los resultados de laboratorio normales y anormales de sodio, potasio, calcio y glucosa. Se evaluó la diferencia de edad, género, si era el primer ataque, si había fiebre, si había síntomas gastrointestinales, la duración y el patrón de la convulsión y si hubo una convulsión en el servicio de urgencias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 116
        • Taipei Medical University-WanFang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

500 pacientes que acuden al hospital de wanfang debido a convulsiones

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: menos de 18 años
  • El paciente acude a urgencias por convulsiones
  • El paciente recibió muestras de sangre que incluían sodio, potasio, calcio y glucosa en suero.

Criterio de exclusión:

  • El paciente acudió a consulta externa.
  • El paciente no recibió muestra de sangre en la sala de emergencias.
  • La convulsión ocurrió después del ingreso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hsiao-Feng Chou, M.D., Pediatrics department, Wanfang hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

14 de mayo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2010

Última verificación

1 de mayo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 98088

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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