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Nützlichkeit von Labortests für Kinder mit Krampfanfällen in der Notaufnahme

12. Mai 2010 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital

Ziel: Bewertung der prädisponierenden Faktoren im Zusammenhang mit abnormalen Laborbefunden bei Patienten, die aufgrund eines ersten Anfalls in die Notaufnahme kamen.

Methoden: Die Patienten wurden basierend auf normalen und abnormalen Laborergebnissen für Natrium, Kalium, Kalzium und Glukose in separate Gruppen eingeteilt. Ausgewertet wurden der Altersunterschied, das Geschlecht, ob es sich um den ersten Anfall handelte, ob Fieber vorlag, ob Magen-Darm-Beschwerden vorlagen, Dauer und Muster des Anfalls und ob ein Anfall in der Notaufnahme vorlag.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University-WanFang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

500 Patienten, die aufgrund eines Krampfanfalls ins Wanfang-Krankenhaus kommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: unter 18 Jahren
  • Der Patient kam wegen Krampfanfällen in die Notaufnahme
  • Der Patientin wurden Blutproben entnommen, darunter Serumnatrium, -kalium, -kalzium und -glukose.

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient kam in die Ambulanz.
  • Der Patient erhielt keine Blutentnahme in der Notaufnahme.
  • Der Anfall ereignete sich nach der Einlieferung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hsiao-Feng Chou, M.D., Pediatrics department, Wanfang hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

14. Mai 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 98088

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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