Užitečnost laboratorního testování pro děti se záchvaty na pohotovosti
Cíl: Zhodnotit predispoziční faktory spojené s abnormálními laboratorními nálezy u pacientů, kteří přišli na pohotovost kvůli prvnímu záchvatu.
Metody: Pacienti byli rozděleni do samostatných skupin na základě normálních a abnormálních laboratorních výsledků sodíku, draslíku, vápníku a glukózy. Hodnotil se rozdíl ve věku, pohlaví, zda se jednalo o první ataku, zda byla horečka, zda se vyskytly gastrointestinální příznaky, délka a vzorec záchvatu a zda došlo k záchvatu na pohotovosti.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 116
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: méně než 18 let
- Pacientka přišla na pohotovost kvůli záchvatu
- Pacientovi byly odebrány vzorky krve včetně sodíku, draslíku, vápníku a glukózy.
Kritéria vyloučení:
- Pacientka přišla do ambulance.
- Pacientovi na pohotovosti nebyl odebrán odběr krve.
- Záchvat nastal po přijetí.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hsiao-Feng Chou, M.D., Pediatrics department, Wanfang hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 98088
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .