Nytte av laboratorietesting for barn med anfall i akuttmottaket
Mål: Å evaluere predisponerende faktorer knyttet til unormale laboratoriefunn hos pasienter som kom til legevakten på grunn av et første anfall.
Metoder: Pasientene ble delt inn i separate grupper basert på normale og unormale laboratorieresultater for natrium, kalium, kalsium og glukose. Forskjellen i alder, kjønn, om dette var det første anfallet, om det var feber, om det var gastrointestinale symptomer, anfallets varighet og mønster, og om det var et anfall ved akuttmottaket, ble evaluert.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: under 18 år
- Pasienten kom til akuttmottaket på grunn av anfall
- Pasienten fikk blodprøver inkludert serumnatrium, kalium, kalsium og glukose.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten kom til poliklinikken.
- Pasienten fikk ikke tatt blodprøve på legevakten.
- Anfallet skjedde etter innleggelsen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hsiao-Feng Chou, M.D., Pediatrics department, Wanfang hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 98088
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .