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Utilité des tests de laboratoire pour les enfants convulsifs au service des urgences

12 mai 2010 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital

Objectif : Évaluer les facteurs prédisposants associés à des résultats de laboratoire anormaux chez les patients qui se sont présentés aux urgences en raison d'une première crise.

Méthodes : Les patients ont été divisés en groupes distincts en fonction des résultats de laboratoire normaux et anormaux pour le sodium, le potassium, le calcium et le glucose. La différence d'âge, de sexe, s'il s'agissait de la première attaque, s'il y avait de la fièvre, s'il y avait des symptômes gastro-intestinaux, la durée et le schéma de la crise, et s'il y avait une crise au service des urgences, ont été évalués.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 116
        • Taipei Medical University-WanFang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

500 patients qui viennent à l'hôpital de Wanfang en raison d'une crise

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : moins de 18 ans
  • Le patient est venu aux urgences en raison d'une crise
  • Le patient a reçu un prélèvement sanguin comprenant du sodium sérique, du potassium, du calcium et du glucose.

Critère d'exclusion:

  • Le patient est venu au service de consultation externe.
  • Le patient n'a pas reçu de prise de sang aux urgences.
  • La crise s'est produite après l'admission.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hsiao-Feng Chou, M.D., Pediatrics department, Wanfang hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2010

Première publication (ESTIMATION)

14 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

14 mai 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2010

Dernière vérification

1 mai 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 98088

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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