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Utilità dei test di laboratorio per i bambini con crisi epilettiche nel pronto soccorso

12 maggio 2010 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital

Obiettivo: valutare i fattori predisponenti associati a risultati di laboratorio anormali in pazienti giunti al pronto soccorso a causa di una prima crisi epilettica.

Metodi: I pazienti sono stati divisi in gruppi separati sulla base di risultati di laboratorio normali e anormali per sodio, potassio, calcio e glucosio. Sono state valutate la differenza di età, sesso, se si trattava del primo attacco, se c'era febbre, se c'erano sintomi gastrointestinali, la durata e il tipo di crisi e se c'era una crisi al pronto soccorso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University-WanFang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

500 pazienti che vengono all'ospedale di wanfang a causa di convulsioni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: meno di 18 anni
  • Il paziente è arrivato al pronto soccorso a causa di un attacco epilettico
  • Il paziente ha ricevuto un prelievo di sangue tra cui siero di sodio, potassio, calcio e glucosio.

Criteri di esclusione:

  • Il paziente è venuto al reparto ambulatoriale.
  • Il paziente non ha ricevuto il prelievo di sangue al pronto soccorso.
  • Il sequestro è avvenuto dopo il ricovero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hsiao-Feng Chou, M.D., Pediatrics department, Wanfang hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2010

Primo Inserito (STIMA)

14 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 maggio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2010

Ultimo verificato

1 maggio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 98088

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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