Nut van laboratoriumtests voor kinderen met epileptische aanvallen op de afdeling spoedeisende hulp
Doelstelling: de predisponerende factoren evalueren die verband houden met abnormale laboratoriumbevindingen bij patiënten die vanwege een eerste aanval naar de spoedeisende hulp kwamen.
Methoden: Patiënten werden verdeeld in afzonderlijke groepen op basis van normale en abnormale laboratoriumresultaten voor natrium, kalium, calcium en glucose. Het verschil in leeftijd, geslacht, of dit de eerste aanval was, of er koorts was, of er gastro-intestinale symptomen waren, de duur en het patroon van de aanval en of er een aanval op de spoedeisende hulp was, werden geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: jonger dan 18 jaar
- De patiënt kwam vanwege een epileptische aanval op de spoedeisende hulp terecht
- De patiënt ontving bloedmonsters waaronder serumnatrium, kalium, calcium en glucose.
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt kwam naar de polikliniek.
- De patiënt kreeg geen bloedafname op de spoedeisende hulp.
- De aanval vond plaats na opname.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hsiao-Feng Chou, M.D., Pediatrics department, Wanfang hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 98088
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .