Rolle af navlestrengsblodshormoner og epinephrin i udviklingen af forbigående takypnø hos den nyfødte
23. juni 2010 opdateret af: Ankara University
I denne prospektive tværsnitsundersøgelse var målet at undersøge den mulige rolle af navlestrengsstresshormoner; adrenokortikotropt hormon (ACTH), kortisol, epinephrin, sT3, sT4 og thyreoidea-stimulerende hormon (TSH) i udviklingen af Transient Tachypnea of the Newborn (TTN), via deres modulerende effekt på epitheliale natriumkanaler og Na-K-ATPase.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
70
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
7 måneder til 9 måneder (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Fødte kejsersnit, for tidligt fødte spædbørn og terminsbørn i løbet af studieperioden i Maternity Center ved Ankara University
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Drægtighedsalder > 34 uger
- C/S fødte spædbørn
- Formular til forældresamtykke underskrevet
Ekskluderingskriterier:
- Drægtighedsalder < 34 uger
- Maternelle tilstande, der kompromitterede fostrets velbefindende (hypertensiv lidelse, diabetes, chorioamnionitis)
- Intrauterin væksthæmning
- Medfødte misdannelser
- Fravær af forældres samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
C/S leveret, våd lunge
|
|
C/S leveret, sunde spædbørn
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stressreaktion ved fødslen, som påvist af navlekortisol, adrenokortikotropt hormon, adrenalin, ft3, ft4 og thyreoidea-stimulerende hormon hos sene præmature og fuldbårne nyfødte, der udvikler forbigående takypnø hos den nyfødte.
Tidsramme: postnatale første 24 timer
|
Ved fødslen blev der indsamlet blodprøver fra navlestrengen og perinatale data fra ceseraen-fødsler af sene præmature og terminsbørn.
Ledningsstresshormoner hos spædbørn med diagnosen TTN og kontrol af svangerskabsalder blev analyseret.
|
postnatale første 24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juni 2010
Først opslået (Skøn)
24. juni 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juni 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2010
Sidst verificeret
1. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 08H3330006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .