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Papel dos hormônios do cordão umbilical e epinefrina no desenvolvimento da taquipnéia transitória do recém-nascido

23 de junho de 2010 atualizado por: Ankara University
Neste estudo transversal prospectivo, o objetivo foi investigar o possível papel dos hormônios do estresse do cordão umbilical; hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), cortisol, epinefrina, sT3, sT4 e hormônio estimulante da tireoide (TSH) no desenvolvimento da taquipneia transitória do recém-nascido (TTN), por meio de seu efeito modulador nos canais epiteliais de sódio e na Na-K-ATPase.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 meses a 9 meses (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Recém-nascidos cesáreos, prematuros tardios e nascidos a termo durante o período do estudo no Centro de Maternidade da Universidade de Ancara

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade gestacional > 34 semanas
  • bebês nascidos com C/S
  • Formulário de consentimento dos pais assinado

Critério de exclusão:

  • Idade gestacional < 34 semanas
  • Condições maternas que comprometeram o bem-estar fetal (distúrbio hipertensivo, diabetes, corioamnionite)
  • Retardo de crescimento intra-uterino
  • Má formação congênita
  • Ausência de consentimento dos pais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
C/S entregue, pulmão úmido
C/S entregue, bebês saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta ao estresse no nascimento, conforme demonstrado pelo cortisol de cordão, hormônio adrenocorticotrófico, epinefrina, fT3, fT4 e hormônio estimulante da tireoide em prematuros tardios e neonatos a termo desenvolvendo taquipneia transitória do recém-nascido.
Prazo: primeiras 24 horas pós-natal
No nascimento, amostras de sangue do cordão umbilical e dados perinatais foram coletados de partos cesáreos de prematuros tardios e prematuros. Os hormônios de estresse do cordão umbilical dos bebês com diagnóstico de TTN e controles pareados por idade gestacional foram analisados.
primeiras 24 horas pós-natal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

24 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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