Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til navlestrengsblodhormoner og epinefrin i utviklingen av forbigående takypné hos nyfødte

23. juni 2010 oppdatert av: Ankara University
I denne prospektive tverrsnittsstudien var målet å undersøke den mulige rollen til ledningsstresshormoner; adrenokortikotropisk hormon (ACTH), kortisol, epinefrin, sT3, sT4 og thyreoideastimulerende hormon (TSH) i utviklingen av forbigående takypné hos nyfødte (TTN), via deres modulerende effekt på epiteliale natriumkanaler og Na-K-ATPase.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 måneder til 9 måneder (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fødte keisersnitt, sent premature og termin spedbarn i løpet av studieperioden i Maternity Center ved Ankara University

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Svangerskapsalder > 34 uker
  • C/S leverte spedbarn
  • Foreldres samtykkeskjema signert

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskapsalder < 34 uker
  • Mors tilstander som kompromitterte fosterets velvære (hypertensiv lidelse, diabetes, chorioamnionitt)
  • Intrauterin veksthemming
  • Medfødte misdannelser
  • Fravær av samtykke fra foreldrene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
C/S levert, våt lunge
C/S levert, friske spedbarn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stressrespons ved fødselen, som demonstrert av ledningskortisol, adrenokortikotropisk hormon, adrenalin, ft3, ft4 og skjoldbruskkjertelstimulerende hormon hos sent premature og termin nyfødte som utvikler forbigående takypné hos det nyfødte.
Tidsramme: postnatal første 24 timer
Ved fødselen ble det samlet inn blodprøver og perinatale data fra ceseraen-fødsler av sent premature og fullbårne spedbarn. Snorestresshormoner hos spedbarn med diagnosen TTN og kontroller ble analysert.
postnatal første 24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2010

Først lagt ut (Anslag)

24. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2010

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 08H3330006

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Våt lunge

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere