Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of Physiological and Vocal Parameters in Volunteers of Both Genders Submitted to an Anxiogenic Task

6. juli 2010 opdateret af: Federal University of São Paulo

Psychophysiological and Vocal Affections in Subjects Submitted to a Public Speaking Mock Test

Objective: To assess whether the anxiety caused by a task considered anxiogenic, Simulated Public Speaking (SPS) test, would change the responses of healthy individuals regarding physiological and vocal parameters. Method: The sample comprised 30 participants of both genders, 19-42 years old, with no history of psychiatric disorders. The score in the STAI-Trait enabled investigators to assign participants to two groups: LOW ANXIETY (LA) and HIGH ANXIETY (HA). The investigators evaluated physiological parameters (heart rate, skin conductance, temperature in the extremities, electromyogram of the frontal muscle and salivary cortisol) and vocal parameters (vocal self-evaluation, quality of life in voice and vocal symptoms and signs) BEFORE, DURING and AFTER the SPS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • São Paulo, Brasilien, 04024-002
        • José Roberto Leite

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Thirty individuals participated in the study, being 18 (60.0%) female and 12 (40.0%) male. They were between 19 and 42 years old and their schooling ranged from fundamental school (primary and middle school) to post-graduation.

All the volunteers were in good health, had no history of psychiatric problems or alcohol and/or drug abuse, and did not report any vocal problems. Subjects excluded from the sample were chronic smokers; had paralysis or neurological diseases; had problems in the upper airways or allergic rhinitis at the moment of the experiment; used stimulant, psychotropic, anxiolytic, phytotherapic or antidepressant substances, and those who had ingested alcohol or coffee on the day of the experiment.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 45 years
  • Volunteers with no psychiatric history and diagnosis of vocal problem
  • Have a minimum of the average school

Exclusion Criteria:

  • Chronic smokers
  • Subjects with paralysis or neurological diseases
  • Compromised upper airway at the time of the experiment
  • User stimulants, psychotropic drugs, herbal medicines, tranquilizers, antidepressants
  • Have drunk coffee or alcohol on the day of the experiment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
High Anxiety (HA) group
13 participants of both genders, 19-42 years old, with no history of psychiatric disorders and scores above 41 in STAI-Trait
Low Anxiety (LA) group
11 participants of both genders, 19-42 years old, with no history of psychiatric disorders and scores below 41 in STAI-Trait

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anna Almeida, PhD, Universidade Federal da Paraíba

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2010

Først opslået (Skøn)

7. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2010

Sidst verificeret

1. juli 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEP/UNIFESP 0707/05
  • 142932/2006-0 (Anden identifikator: CNPq)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner