Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of Physiological and Vocal Parameters in Volunteers of Both Genders Submitted to an Anxiogenic Task

6 июля 2010 г. обновлено: Federal University of São Paulo

Psychophysiological and Vocal Affections in Subjects Submitted to a Public Speaking Mock Test

Objective: To assess whether the anxiety caused by a task considered anxiogenic, Simulated Public Speaking (SPS) test, would change the responses of healthy individuals regarding physiological and vocal parameters. Method: The sample comprised 30 participants of both genders, 19-42 years old, with no history of psychiatric disorders. The score in the STAI-Trait enabled investigators to assign participants to two groups: LOW ANXIETY (LA) and HIGH ANXIETY (HA). The investigators evaluated physiological parameters (heart rate, skin conductance, temperature in the extremities, electromyogram of the frontal muscle and salivary cortisol) and vocal parameters (vocal self-evaluation, quality of life in voice and vocal symptoms and signs) BEFORE, DURING and AFTER the SPS.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Thirty individuals participated in the study, being 18 (60.0%) female and 12 (40.0%) male. They were between 19 and 42 years old and their schooling ranged from fundamental school (primary and middle school) to post-graduation.

All the volunteers were in good health, had no history of psychiatric problems or alcohol and/or drug abuse, and did not report any vocal problems. Subjects excluded from the sample were chronic smokers; had paralysis or neurological diseases; had problems in the upper airways or allergic rhinitis at the moment of the experiment; used stimulant, psychotropic, anxiolytic, phytotherapic or antidepressant substances, and those who had ingested alcohol or coffee on the day of the experiment.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 45 years
  • Volunteers with no psychiatric history and diagnosis of vocal problem
  • Have a minimum of the average school

Exclusion Criteria:

  • Chronic smokers
  • Subjects with paralysis or neurological diseases
  • Compromised upper airway at the time of the experiment
  • User stimulants, psychotropic drugs, herbal medicines, tranquilizers, antidepressants
  • Have drunk coffee or alcohol on the day of the experiment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
High Anxiety (HA) group
13 participants of both genders, 19-42 years old, with no history of psychiatric disorders and scores above 41 in STAI-Trait
Low Anxiety (LA) group
11 participants of both genders, 19-42 years old, with no history of psychiatric disorders and scores below 41 in STAI-Trait

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Anna Almeida, PhD, Universidade Federal da Paraíba

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2010 г.

Последняя проверка

1 июля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CEP/UNIFESP 0707/05
  • 142932/2006-0 (Другой идентификатор: CNPq)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться