Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktivitet ved ventilationstærskel på appetit og fødeindtagelse hos drenge (VeT)

3. september 2010 opdateret af: University of Toronto

Effekt af aktivitet ved ventilationstærsklen på appetit og madindtag efter en glukosedrik hos normalvægtige, overvægtige og fede drenge

Efterforskerne antager, at motion øger kortvarig appetit og fødeindtagelse og forstyrrer mæthed og mæthed til en præbelastning hos normalvægtige, overvægtige og fede drenge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekten af ​​træning (EXR) på kortvarig fødeindtagelse (FI) og subjektiv appetit blev undersøgt i normalvægtige (NW), overvægtige (OW) og fede (OB) drenge blev randomiseret i 4 behandlinger. Hver dreng indtog enten en ikke-kalorisk sødet kontrol (CON) eller GLU-drik efter enten træning (EXR) eller stillesiddende aktivitet. Forsøgspersoner trænede ved deres ventilationstærskel (VeT).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde drenge uden følelsesmæssige, adfærdsmæssige eller indlæringsmæssige problemer

Ekskluderingskriterier:

  • Piger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stillesiddende aktivitet, ikke-kalorieholdig drik
Andet: Kosttilskud: vand med kaloriefri sødestof
Eksperimentel: Stillesiddende aktivitet, glukosedrik
Andet: Kosttilskud: vand med kaloriefri sødestof
Eksperimentel: Motionsaktivitet, ikke-kalorieholdig drik
Andet: Aktivitet: Med ikke-kalorie sødestof eller glukose
Eksperimentel: Motionsaktivitet, glukosedrik
Andet: Aktivitet: Med ikke-kalorie sødestof eller glukose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
madindtag (kcal)
Tidsramme: 30-35 min efter behandlingen
30-35 min efter behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Subjektiv appetit
Tidsramme: 0-80 min
0-80 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Toronto

Samarbejdspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Harvey G. Anderson, PhD., University of Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2010

Først opslået (Skøn)

8. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. september 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2010

Sidst verificeret

1. september 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIHR-Kids21595_EXR1
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggelse af fedme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner