Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aktivitet ved ventilasjonsterskel på appetitt og matinntak hos gutter (VeT)

3. september 2010 oppdatert av: University of Toronto

Effekt av aktivitet ved ventilasjonsterskelen på appetitt og matinntak etter en glukosedrikk hos normalvektige, overvektige og overvektige gutter

Etterforskerne antar at trening øker kortsiktig appetitt og matinntak, og forstyrrer metthet og metthet til en forhåndsbelastning hos normalvektige, overvektige og overvektige gutter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Effekten av trening (EXR) på kortvarig matinntak (FI) og subjektiv appetitt ble undersøkt hos normalvektige (NW), overvektige (OW) og obese (OB) gutter ble randomisert i 4 behandlinger. Hver gutt inntok enten en ikke-kalorisk søtet kontroll (CON) eller GLU-drikk etter enten trening (EXR) eller stillesittende aktivitet. Forsøkspersoner trente ved deres ventilasjonsterskel (VeT).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske gutter uten følelsesmessige, atferdsmessige eller læringsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • Jenter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Stillesittende aktivitet, ikke-kaloriholdig drikke
Annen: Kosttilskudd: vann med ikke-kalori søtningsmiddel
Eksperimentell: Stillesittende aktivitet, glukosedrikk
Annen: Kosttilskudd: vann med ikke-kalori søtningsmiddel
Eksperimentell: Treningsaktivitet, ikke-kaloriholdig drikke
Annen: Aktivitet: Med ikke-kalori søtningsmiddel eller glukose
Eksperimentell: Treningsaktivitet, glukosedrikk
Annen: Aktivitet: Med ikke-kalori søtningsmiddel eller glukose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
matinntak (kcal)
Tidsramme: 30-35 min etter behandlingen
30-35 min etter behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Subjektiv appetitt
Tidsramme: 0-80 min
0-80 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Toronto

Samarbeidspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Harvey G. Anderson, PhD., University of Toronto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2010

Først lagt ut (Anslag)

8. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. september 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2010

Sist bekreftet

1. september 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CIHR-Kids21595_EXR1
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere