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Actividad en el Umbral de Ventilación sobre el Apetito y la Ingesta de Alimentos en Niños (VeT)

3 de septiembre de 2010 actualizado por: University of Toronto

Efecto de la Actividad en el Umbral de Ventilación sobre el Apetito y la Ingesta de Alimentos Después de una Bebida con Glucosa en Niños Normopeso, con Sobrepeso y Obesos

Los investigadores plantean la hipótesis de que el ejercicio aumenta el apetito a corto plazo y la ingesta de alimentos, e interfiere con la saciedad y la saciedad hasta una precarga en niños con peso normal, con sobrepeso y obesos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se investigó el efecto del ejercicio (EXR) sobre la ingesta de alimentos a corto plazo (FI) y el apetito subjetivo en niños con peso normal (NW), con sobrepeso (OW) y obesos (OB) que se aleatorizaron en 4 tratamientos. Cada niño consumió una bebida de control endulzada sin calorías (CON) o una bebida GLU después del ejercicio (EXR) o de la actividad sedentaria. Los sujetos se ejercitaron en su umbral de ventilación (VeT).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años a 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños sanos sin problemas emocionales, de comportamiento o de aprendizaje.

Criterio de exclusión:

  • Chicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Actividad sedentaria, bebida no calórica.
Experimental: Actividad sedentaria, bebida de glucosa
Experimental: Actividad de ejercicio, bebida no calórica.
Experimental: Actividad de ejercicio, bebida de glucosa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
ingesta de alimentos (kcal)
Periodo de tiempo: a los 30-35 min después del tratamiento
a los 30-35 min después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Apetito subjetivo
Periodo de tiempo: 0-80 minutos
0-80 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Harvey G. Anderson, PhD., University of Toronto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CIHR-Kids21595_EXR1
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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