Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aktivitet vid ventilationströskel på aptit och matintag hos pojkar (VeT)

3 september 2010 uppdaterad av: University of Toronto

Effekt av aktivitet vid ventilationströskeln på aptit och matintag efter en glukosdryck hos normalviktiga, överviktiga och feta pojkar

Utredarna antar att träning ökar kortsiktigt aptit och matintag och stör mättnad och mättnad till en förbelastning hos normalviktiga, överviktiga och feta pojkar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Effekten av träning (EXR) på kortvarigt födointag (FI) och subjektiv aptit undersöktes hos normalviktiga (NW), överviktiga (OW) och feta (OB) pojkar randomiserades till 4 behandlingar. Varje pojke konsumerade antingen en kalorifri sötad kontroll (CON) eller GLU-dryck efter antingen träning (EXR) eller stillasittande aktivitet. Försökspersoner tränade vid deras ventilationströskel (VeT).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska pojkar utan känslomässiga, beteendemässiga eller inlärningsproblem

Exklusions kriterier:

  • Flickor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stillasittande aktivitet, kalorifri dryck
Experimentell: Stillasittande aktivitet, glukosdryck
Experimentell: Träningsaktivitet, kalorifri dryck
Experimentell: Träningsaktivitet, glukosdryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
matintag (kcal)
Tidsram: 30-35 min efter behandlingen
30-35 min efter behandlingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Subjektiv aptit
Tidsram: 0-80 min
0-80 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Harvey G. Anderson, PhD., University of Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2010

Första postat (Uppskatta)

8 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2010

Senast verifierad

1 september 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CIHR-Kids21595_EXR1
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera