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Activité au seuil de ventilation sur l'appétit et la prise alimentaire chez les garçons (VeT)

3 septembre 2010 mis à jour par: University of Toronto

Effet de l'activité au seuil de ventilation sur l'appétit et la prise alimentaire après une consommation de glucose chez les garçons de poids normal, en surpoids et obèses

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'exercice augmente l'appétit à court terme et l'apport alimentaire, et interfère avec la satiété et les satiétés jusqu'à une précharge chez les garçons de poids normal, en surpoids et obèses.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'effet de l'exercice (EXR) sur l'apport alimentaire à court terme (FI) et l'appétit subjectif a été étudié chez des garçons de poids normal (NW), en surpoids (OW) et obèses (OB) randomisés en 4 traitements. Chaque garçon a consommé soit une boisson témoin sucrée non calorique (CON) soit une boisson GLU après un exercice physique (EXR) ou une activité sédentaire. Sujets exercés à leur seuil de ventilation (VeT).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Garçons en bonne santé sans problèmes émotionnels, comportementaux ou d'apprentissage

Critère d'exclusion:

  • Filles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Activité sédentaire, boisson non calorique
Expérimental: Activité sédentaire, boisson au glucose
Expérimental: Activité physique, boisson non calorique
Expérimental: Activité physique, boisson au glucose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
apport alimentaire (kcal)
Délai: à 30-35 min après le traitement
à 30-35 min après le traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Appétit subjectif
Délai: 0-80 minutes
0-80 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Harvey G. Anderson, PhD., University of Toronto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2010

Première publication (Estimation)

8 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 septembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2010

Dernière vérification

1 septembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CIHR-Kids21595_EXR1
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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