Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność przy progu wentylacji na apetyt i spożycie pokarmu u chłopców (VeT)

3 września 2010 zaktualizowane przez: University of Toronto

Wpływ aktywności przy progu wentylacji na apetyt i spożycie pokarmu po napoju z glukozą u chłopców z prawidłową masą ciała, nadwagą i otyłością

Badacze stawiają hipotezę, że ćwiczenia zwiększają krótkotrwały apetyt i przyjmowanie pokarmu oraz zakłócają sytość i nasycenie do obciążenia wstępnego u chłopców z normalną wagą, nadwagą i otyłością.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wpływ ćwiczeń (EXR) na krótkoterminowe przyjmowanie pokarmu (FI) i subiektywny apetyt badano u chłopców z prawidłową masą ciała (NW), z nadwagą (OW) i otyłych (OB), których losowo przydzielono do 4 grup terapeutycznych. Każdy chłopiec spożywał bezkaloryczny słodzony napój kontrolny (CON) lub GLU po wysiłku fizycznym (EXR) lub siedzącym trybie życia. Badani ćwiczyli na progu wentylacji (VeT).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 14 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi chłopcy bez problemów emocjonalnych, behawioralnych i edukacyjnych

Kryteria wyłączenia:

  • Dziewczyny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywność siedząca, napój bezkaloryczny
Eksperymentalny: Siedzący tryb życia, napój z glukozą
Eksperymentalny: Aktywność fizyczna, napój bez kalorii
Eksperymentalny: Aktywność fizyczna, napój glukozowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
spożycie pokarmu (kcal)
Ramy czasowe: w 30-35 min po zabiegu
w 30-35 min po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Subiektywny apetyt
Ramy czasowe: 0-80 min
0-80 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Harvey G. Anderson, PhD., University of Toronto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2010

Ostatnia weryfikacja

1 września 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIHR-Kids21595_EXR1
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapobieganie otyłości

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Zakończony
    Ciężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemiczna
    Włochy
Subskrybuj