Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Activiteit bij ventilatiedrempel op eetlust en voedselinname bij jongens (VeT)

3 september 2010 bijgewerkt door: University of Toronto

Effect van activiteit bij de ventilatiedrempel op eetlust en voedselinname na een glucosedrankje bij jongens met normaal gewicht, overgewicht en obesitas

De onderzoekers veronderstellen dat lichaamsbeweging de eetlust en voedselinname op korte termijn verhoogt, en de verzadiging en verzadigingen verstoort tot een preload bij jongens met een normaal gewicht, overgewicht en obesitas.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het effect van lichaamsbeweging (EXR) op voedselinname op korte termijn (FI) en subjectieve eetlust werd onderzocht bij jongens met een normaal gewicht (NW), overgewicht (OW) en obese (OB) jongens werden gerandomiseerd in 4 behandelingen. Elke jongen consumeerde een niet-calorische, gezoete controle (CON) of GLU-drank na inspanning (EXR) of sedentaire activiteit. Onderwerpen oefenden op hun ventilatiedrempel (VeT).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde jongens zonder emotionele, gedrags- of leerproblemen

Uitsluitingscriteria:

  • Meisjes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sedentaire activiteit, niet-calorische drank
Experimenteel: Sedentaire activiteit, glucosedrank
Experimenteel: Bewegingsactiviteit, niet-calorische drank
Experimenteel: Oefenactiviteit, glucosedrank

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
voedselinname (kcal)
Tijdsspanne: 30-35 min na de behandeling
30-35 min na de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Subjectieve eetlust
Tijdsspanne: 0-80 min
0-80 min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Harvey G. Anderson, PhD., University of Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

8 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CIHR-Kids21595_EXR1
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren