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Aktivität an der Beatmungsschwelle auf Appetit und Nahrungsaufnahme bei Jungen (VeT)

3. September 2010 aktualisiert von: University of Toronto

Einfluss der Aktivität an der Beatmungsschwelle auf Appetit und Nahrungsaufnahme nach einem Glukosegetränk bei normalgewichtigen, übergewichtigen und fettleibigen Jungen

Die Forscher gehen davon aus, dass Bewegung kurzfristig den Appetit und die Nahrungsaufnahme steigert und das Sättigungs- und Sättigungsgefühl bei normalgewichtigen, übergewichtigen und fettleibigen Jungen beeinträchtigt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Auswirkung von Bewegung (EXR) auf die kurzfristige Nahrungsaufnahme (FI) und den subjektiven Appetit wurde bei normalgewichtigen (NW), übergewichtigen (OW) und adipösen (OB) Jungen untersucht und in vier Behandlungen randomisiert. Jeder Junge konsumierte nach körperlicher Betätigung (EXR) oder sitzender Tätigkeit entweder ein kalorienfreies, gesüßtes Kontrollgetränk (CON) oder ein GLU-Getränk. Die Probanden trainierten an ihrer Beatmungsschwelle (VeT).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Jungen ohne emotionale, Verhaltens- oder Lernprobleme

Ausschlusskriterien:

  • Mädchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sitzende Tätigkeit, kalorienfreies Getränk
Sonstiges: Nahrungsergänzungsmittel: Wasser mit kalorienfreiem Süßstoff
Experimental: Sitzende Tätigkeit, Glukosegetränk
Sonstiges: Nahrungsergänzungsmittel: Wasser mit kalorienfreiem Süßstoff
Experimental: Sportliche Aktivität, kalorienfreies Getränk
Sonstiges: Aktivität: Mit kalorienfreiem Süßstoff oder Glukose
Experimental: Sportliche Aktivität, Glukosegetränk
Sonstiges: Aktivität: Mit kalorienfreiem Süßstoff oder Glukose

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nahrungsaufnahme (kcal)
Zeitfenster: 30-35 Minuten nach der Behandlung
30-35 Minuten nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Subjektiver Appetit
Zeitfenster: 0-80 Min
0-80 Min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Toronto

Mitarbeiter

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Ermittler

  • Hauptermittler: Harvey G. Anderson, PhD., University of Toronto

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CIHR-Kids21595_EXR1
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

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