Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af helkropsvibrationer ved kronisk slagtilfælde

26. november 2012 opdateret af: Marco Yiu-Chung Pang, The Hong Kong Polytechnic University

De akutte virkninger af helkropsvibrationstræning med forskellige frekvenser på neuromotorisk præstation hos personer med slagtilfælde

Helkropsvibrationer har vist sig at være nyttige til at fremme knoglesundhed, balance og muskelpræstation hos ældre voksne. Det overordnede formål med den foreslåede undersøgelse er at bestemme, om helkropsvibrationer (WBV) har en umiddelbar gavnlig effekt på neuromotorisk ydeevne hos patienter med slagtilfælde. Det er en hypotese, at en enkelt session med WBV vil inducere betydelig forbedring af benmuskelstyrken hos personer med kronisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Hong Kong, Kina
        • Rekruttering
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Marco YC Pang, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en diagnose af slagtilfælde
  • slagtilfælde >6 måneder
  • >18 år
  • >i stand til at gå korte strækninger selvstændigt med eller uden ganghjælp
  • kan forstå simple verbale kommandoer

Ekskluderingskriterier:

  • andre neurologiske tilstande
  • perifer vaskulær sygdom
  • vestibulære lidelser
  • betydelige muskuloskeletale lidelser (f. rheumatoid arthritis)
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højfrekvent helkropsvibration
Denne gruppe vil modtage en enkelt 10-minutters session med WBV-terapi. Frekvensen af ​​vibrationssignalerne vil blive indstillet til 30Hz.
Procedure: Højfrekvent helkropsvibration
1 enkelt session (10 minutter) med helkropsvibrationsterapi ved 30 Hz
Andre navne:
  • Helkropsvibrationsterapi (30Hz)
Aktiv komparator: lavfrekvent helkropsvibration
Denne gruppe vil modtage en enkelt 10-minutters session af WBV. Frekvensen af ​​vibrationssignalerne vil blive indstillet til 20 Hz.
Procedure: Lavfrekvent helkropsvibration
1 enkelt session med helkropsvibrationsterapi ved 20 Hz
Andre navne:
  • Helkropsvibrationsterapi (20Hz)
Aktiv komparator: Styring
Denne gruppe vil stå på den samme vibrationsplatform i 10 minutter, men der vil ikke blive givet vibrationer.
Procedure: styring
1 enkelt session med at stå på vibrationsplatformen uden vibrationssignaler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
knæforlængelse isokinetisk styrke
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muskelaktivitet (elektromyografi) af knæekstensorer
Tidsramme: under behandlingen
under behandlingen
knæforlængelse isometrisk styrke
Tidsramme: 2 uger
2 uger
knæbøjning isometrisk styrke
Tidsramme: 2 uger
2 uger
knæbøjning isokinetisk styrke
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marco YC Pang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2010

Først opslået (Skøn)

29. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSEARS20091016003-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner