Efeitos agudos da vibração de corpo inteiro no AVC crônico
26 de novembro de 2012 atualizado por: Marco Yiu-Chung Pang, The Hong Kong Polytechnic University
Os efeitos agudos do treinamento de vibração de corpo inteiro com diferentes frequências no desempenho neuromotor em indivíduos com AVC
Verificou-se que a vibração de corpo inteiro é útil na promoção da saúde óssea, equilíbrio e desempenho muscular em adultos mais velhos.
O objetivo geral do estudo proposto é determinar se a vibração de corpo inteiro (WBV) tem efeito benéfico imediato no desempenho neuromotor em pacientes com acidente vascular cerebral.
Supõe-se que uma única sessão de WBV induzirá uma melhora significativa na força muscular da perna em pessoas com AVC crônico.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, China
- Recrutamento
- The Hong Kong Polytechnic University
-
Contato:
- Ricky WK Lau, MSc
- Número de telefone: 85298743644
- E-mail: Rickylauwk@yahoo.com.hk
-
Investigador principal:
- Marco YC Pang, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- um diagnóstico de acidente vascular cerebral
- início do AVC > 6 meses
- >18 anos de idade
- >capaz de caminhar por curtas distâncias independentemente com ou sem auxílio para caminhar
- capaz de entender comandos verbais simples
Critério de exclusão:
- outras condições neurológicas
- doença vascular periférica
- distúrbios vestibulares
- distúrbios musculoesqueléticos significativos (por exemplo, artrite reumatoide)
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Vibração de corpo inteiro de alta frequência
Este grupo receberá uma única sessão de 10 minutos de terapia WBV.
A frequência dos sinais de vibração será definida em 30 Hz.
|
1 sessão única (10 minutos) de terapia de vibração de corpo inteiro a 30 Hz
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: vibração de corpo inteiro de baixa frequência
Este grupo receberá uma única sessão de 10 minutos de WBV.
A frequência dos sinais de vibração será definida em 20 Hz.
|
1 sessão única de terapia de vibração de corpo inteiro a 20 Hz
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Ao controle
Este grupo ficará na mesma plataforma vibratória por 10 minutos, mas nenhuma vibração será dada.
|
1 sessão única de pé na plataforma vibratória, sem sinais de vibração emitidos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
extensão de joelho força isocinética
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Atividade muscular (eletromiografia) dos extensores do joelho
Prazo: durante o tratamento
|
durante o tratamento
|
|
força isométrica de extensão de joelho
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
força isométrica de flexão do joelho
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
flexão de joelho força isocinética
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marco YC Pang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
29 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de novembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2012
Última verificação
1 de novembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSEARS20091016003-01
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .