Effetti acuti delle vibrazioni di tutto il corpo nell'ictus cronico
26 novembre 2012 aggiornato da: Marco Yiu-Chung Pang, The Hong Kong Polytechnic University
Gli effetti acuti dell'allenamento con le vibrazioni di tutto il corpo con diverse frequenze sulle prestazioni neuromotorie negli individui con ictus
La vibrazione di tutto il corpo si è rivelata utile nel promuovere la salute delle ossa, l'equilibrio e le prestazioni muscolari negli anziani.
Lo scopo generale dello studio proposto è determinare se la vibrazione del corpo intero (WBV) ha un effetto benefico immediato sulle prestazioni neuromotorie nei pazienti con ictus.
Si ipotizza che una singola sessione di WBV induca un significativo miglioramento della forza muscolare delle gambe nelle persone con ictus cronico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Hong Kong, Cina
- Reclutamento
- The Hong Kong Polytechnic University
-
Contatto:
- Ricky WK Lau, MSc
- Numero di telefono: 85298743644
- Email: Rickylauwk@yahoo.com.hk
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Investigatore principale:
- Marco YC Pang, PhD
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- una diagnosi di ictus
- insorgenza di ictus > 6 mesi
- >18 anni di età
- >in grado di camminare per brevi distanze indipendentemente con o senza l'ausilio per la deambulazione
- in grado di comprendere semplici comandi verbali
Criteri di esclusione:
- altre condizioni neurologiche
- malattia vascolare periferica
- disturbi vestibolari
- disturbi muscoloscheletrici significativi (ad es. artrite reumatoide)
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Vibrazione di tutto il corpo ad alta frequenza
Questo gruppo riceverà una singola sessione di 10 minuti di terapia WBV.
La frequenza dei segnali di vibrazione sarà fissata a 30Hz.
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1 singola seduta (10 minuti) di Vibraterapia per tutto il corpo a 30 Hz
Altri nomi:
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Comparatore attivo: vibrazioni a tutto il corpo a bassa frequenza
Questo gruppo riceverà una singola sessione di 10 minuti di WBV.
La frequenza dei segnali di vibrazione sarà fissata a 20 Hz.
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1 singola seduta di Vibroterapia Tutto il Corpo a 20 Hz
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Controllo
Questo gruppo starà sulla stessa piattaforma vibrante per 10 minuti, ma non verrà data alcuna vibrazione.
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1 sessione singola di stare in piedi sulla pedana vibrante, senza segnali di vibrazione trasmessi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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forza isocinetica di estensione del ginocchio
Lasso di tempo: 2 settimane
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2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Attività muscolare (elettromiografia) degli estensori del ginocchio
Lasso di tempo: durante il trattamento
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durante il trattamento
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forza isometrica di estensione del ginocchio
Lasso di tempo: 2 settimane
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2 settimane
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forza isometrica di flessione del ginocchio
Lasso di tempo: 2 settimane
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2 settimane
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forza isocinetica della flessione del ginocchio
Lasso di tempo: 2 settimane
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Marco YC Pang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
29 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 novembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2012
Ultimo verificato
1 novembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSEARS20091016003-01
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