Efectos agudos de la vibración de todo el cuerpo en el accidente cerebrovascular crónico
26 de noviembre de 2012 actualizado por: Marco Yiu-Chung Pang, The Hong Kong Polytechnic University
Los efectos agudos del entrenamiento de vibración de cuerpo completo con diferentes frecuencias en el rendimiento neuromotor en personas con accidente cerebrovascular
Se ha descubierto que la vibración de todo el cuerpo es útil para promover la salud ósea, el equilibrio y el rendimiento muscular en adultos mayores.
El objetivo general del estudio propuesto es determinar si la vibración de todo el cuerpo (WBV) tiene un efecto beneficioso inmediato en el rendimiento neuromotor en pacientes con accidente cerebrovascular.
Se supone que una sola sesión de WBV inducirá una mejora significativa en la fuerza de los músculos de las piernas en personas con accidentes cerebrovasculares crónicos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Hong Kong, Porcelana
- Reclutamiento
- The Hong Kong Polytechnic University
-
Contacto:
- Ricky WK Lau, MSc
- Número de teléfono: 85298743644
- Correo electrónico: Rickylauwk@yahoo.com.hk
-
Investigador principal:
- Marco YC Pang, PhD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- un diagnóstico de accidente cerebrovascular
- inicio de ictus > 6 meses
- >18 años de edad
- >capaz de caminar distancias cortas de forma independiente con o sin ayuda para caminar
- Capaz de entender comandos verbales simples.
Criterio de exclusión:
- otras condiciones neurológicas
- enfermedad vascular periférica
- trastornos vestibulares
- Trastornos musculoesqueléticos significativos (p. artritis reumatoide)
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Vibración de cuerpo entero de alta frecuencia
Este grupo recibirá una sola sesión de 10 minutos de terapia WBV.
La frecuencia de las señales de vibración se establecerá en 30 Hz.
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1 única sesión (10 minutos) de terapia vibratoria de cuerpo entero a 30 Hz
Otros nombres:
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Comparador activo: vibración de cuerpo entero de baja frecuencia
Este grupo recibirá una sola sesión de 10 minutos de WBV.
La frecuencia de las señales de vibración se establecerá en 20 Hz.
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1 única sesión de terapia vibratoria de cuerpo entero a 20 Hz
Otros nombres:
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Comparador activo: Control
Este grupo se parará en la misma plataforma de vibración durante 10 minutos, pero no se le dará ninguna vibración.
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1 sola sesión de pie en la plataforma de vibración, sin señales de vibración emitidas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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fuerza isocinética de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Actividad muscular (electromiografía) de extensores de rodilla
Periodo de tiempo: durante el tratamiento
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durante el tratamiento
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Fuerza isométrica de extensión de rodilla.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Fuerza isométrica de flexión de rodilla.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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fuerza isocinética de flexión de rodilla
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marco YC Pang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de noviembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de noviembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSEARS20091016003-01
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