Koko kehon tärinän akuutit vaikutukset kroonisessa aivohalvauksessa
maanantai 26. marraskuuta 2012 päivittänyt: Marco Yiu-Chung Pang, The Hong Kong Polytechnic University
Eri taajuuksilla harjoitettavan kokovartalovärähtelyharjoittelun akuutit vaikutukset aivohalvauksen saaneiden henkilöiden neuromotoriseen suorituskykyyn
Koko kehon tärinän on todettu olevan hyödyllistä luiden terveyden, tasapainon ja lihasten suorituskyvyn edistämisessä vanhemmilla aikuisilla.
Ehdotetun tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää, onko koko kehon tärinällä (WBV) välitöntä edullista vaikutusta aivohalvauksen sairastavien potilaiden neuromotoriseen suorituskykyyn.
Oletuksena on, että yksi WBV-kerta lisää merkittävästi jalkojen lihasvoimaa kroonista aivohalvausta sairastavilla ihmisillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Kiina
- Rekrytointi
- The Hong Kong Polytechnic University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ricky WK Lau, MSc
- Puhelinnumero: 85298743644
- Sähköposti: Rickylauwk@yahoo.com.hk
-
Päätutkija:
- Marco YC Pang, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aivohalvauksen diagnoosi
- aivohalvaus alkaa > 6 kuukautta
- >18 vuoden iässä
- >pystyy kävelemään lyhyen matkan itsenäisesti kävelytuella tai ilman
- pystyy ymmärtämään yksinkertaisia sanallisia käskyjä
Poissulkemiskriteerit:
- muut neurologiset sairaudet
- perifeerinen verisuonisairaus
- vestibulaariset häiriöt
- merkittäviä tuki- ja liikuntaelinsairauksia (esim. nivelreuma)
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkeataajuinen koko kehon värähtely
Tämä ryhmä saa yhden 10 minuutin WBV-hoitojakson.
Värähtelysignaalien taajuudeksi asetetaan 30 Hz.
|
1 yksittäinen istunto (10 minuuttia) kokovartalovärähtelyhoitoa 30 Hz:llä
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: matalataajuinen koko kehon värähtely
Tämä ryhmä saa yhden 10 minuutin WBV-istunnon.
Värähtelysignaalien taajuudeksi asetetaan 20 Hz.
|
1 yksittäinen kokovartalovärähtelyhoitokerta 20 Hz:llä
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Tämä ryhmä seisoo samalla tärinätasolla 10 minuuttia, mutta tärinää ei anneta.
|
1 yksittäinen seisontakerta tärinätasolla ilman tärinäsignaaleja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
polven venytyksen isokineettinen vahvuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Polven ojentajien lihastoiminta (elektromyografia).
Aikaikkuna: hoidon aikana
|
hoidon aikana
|
|
polven venytyksen isometrinen voima
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
|
polven taivutuksen isometrinen voima
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
|
polven taivutuksen isokineettinen voima
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marco YC Pang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 28. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSEARS20091016003-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .