Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av helkroppsvibrasjoner ved kronisk slag

26. november 2012 oppdatert av: Marco Yiu-Chung Pang, The Hong Kong Polytechnic University

De akutte effektene av helkroppsvibrasjonstrening med forskjellige frekvenser på nevromotorisk ytelse hos personer med hjerneslag

Helkroppsvibrasjoner har vist seg å være nyttig for å fremme beinhelse, balanse og muskelytelse hos eldre voksne. Det overordnede målet med den foreslåtte studien er å finne ut om helkroppsvibrasjon (WBV) har umiddelbar gunstig effekt på nevromotorisk ytelse hos pasienter med hjerneslag. Det er en hypotese om at en enkelt økt med WBV vil indusere betydelig forbedring i benmuskelstyrke hos personer med kronisk hjerneslag.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Hong Kong, Kina
        • Rekruttering
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Marco YC Pang, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • en diagnose av hjerneslag
  • slagdebut >6 måneder
  • >18 år
  • >kan gå korte avstander selvstendig med eller uten ganghjelp
  • kan forstå enkle verbale kommandoer

Ekskluderingskriterier:

  • andre nevrologiske tilstander
  • perifer vaskulær sykdom
  • vestibulære lidelser
  • betydelige muskel- og skjelettlidelser (f. leddgikt)
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Høyfrekvent helkroppsvibrasjon
Denne gruppen vil motta en enkelt 10-minutters økt med WBV-terapi. Frekvensen til vibrasjonssignalene vil bli satt til 30Hz.
Fremgangsmåte: Høyfrekvent helkroppsvibrasjon
1 enkelt økt (10 minutter) med helkroppsvibrasjonsterapi ved 30 Hz
Andre navn:
  • Helkroppsvibrasjonsterapi (30Hz)
Aktiv komparator: lavfrekvent helkroppsvibrasjon
Denne gruppen vil motta en enkelt 10-minutters økt med WBV. Frekvensen til vibrasjonssignalene vil bli satt til 20 Hz.
Fremgangsmåte: Lavfrekvent helkroppsvibrasjon
1 enkelt økt med helkroppsvibrasjonsterapi ved 20 Hz
Andre navn:
  • Helkroppsvibrasjonsterapi (20Hz)
Aktiv komparator: Kontroll
Denne gruppen vil stå på samme vibrasjonsplattform i 10 minutter, men ingen vibrasjon vil bli gitt.
Fremgangsmåte: kontroll
1 enkelt økt med å stå på vibrasjonsplattformen, uten vibrasjonssignaler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kneekstensjon isokinetisk styrke
Tidsramme: 2 uker
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muskelaktivitet (elektromyografi) av kneekstensorer
Tidsramme: under behandlingen
under behandlingen
kneekstensjon isometrisk styrke
Tidsramme: 2 uker
2 uker
knefleksjon isometrisk styrke
Tidsramme: 2 uker
2 uker
knefleksjon isokinetisk styrke
Tidsramme: 2 uker
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marco YC Pang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2010

Først lagt ut (Anslag)

29. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HSEARS20091016003-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere