Forudsigelsen af præeklampsi / toksæmi i tvillingegraviditet
6. december 2010 opdateret af: Assaf-Harofeh Medical Center
Prospektiv longitudenal undersøgelse i forudsigelsen af præeklampsi/toksæmi i tvillingegraviditet
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om uterinae arterie flow, PP13 og endogolin niveauer i serum og kongo rød i urinen kan forudsige præeklamsi toksæmi i tvillingegraviditeter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zrifin, Israel
- Rekruttering
- Assaf Harofe Medical Center
-
Kontakt:
- Ran Svirsky, MD
- Telefonnummer: 972-8-9779000
- E-mail: rsvirs@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Ran Svirsky, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
kvinder med tvillingegraviditet, der gennemgår nakkescanning i vores afdeling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- en kvinde med en mulig tvillingegraviditet
Ekskluderingskriterier:
- kvinder med trombofili
- kvinder behandlet med antikoagolant
- kvinder med karsygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
tvillingegraviditeter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2009
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. april 2011
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2010
Først opslået (SKØN)
7. december 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
7. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2010
Sidst verificeret
1. december 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 189/09
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .