Forutsigelsen av preeklampsi/toksemi i tvillingsvangerskap
6. desember 2010 oppdatert av: Assaf-Harofeh Medical Center
Prospektiv longitudenell studie i prediksjonen av preeklampsi/toksemi i tvillingsvangerskap
Hensikten med denne studien er å finne ut om uterinae arteriestrømning, PP13 og endogolinnivåer i serum og kongorød i urinen kan forutsi preeklamsitoksemi i tvillingsvangerskap.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zrifin, Israel
- Rekruttering
- Assaf Harofe Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Ran Svirsky, MD
- Telefonnummer: 972-8-9779000
- E-post: rsvirs@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Ran Svirsky, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kvinner med tvillinggraviditet som gjennomgår nakkeskanning i vår avdeling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- en kvinne med en mulig tvillinggraviditet
Ekskluderingskriterier:
- kvinner med trombofili
- kvinner behandlet med antikoagolant
- kvinner med vaskulær sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
tvillingsvangerskap
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2009
Primær fullføring (FORVENTES)
1. april 2011
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
7. desember 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
7. desember 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2010
Sist bekreftet
1. desember 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 189/09
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .