- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01255202
Die Vorhersage von Präeklampsie/Toxämie bei Zwillingsschwangerschaften
6. Dezember 2010 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center
Prospektive Längsschnittstudie zur Vorhersage von Präeklampsie/Toxämie bei Zwillingsschwangerschaften
Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, ob Uterinae-Arterienfluss, PP13- und Endodolin-Spiegel im Serum und Kongorot im Urin eine Präeklamsie-Toxämie bei Zwillingsschwangerschaften vorhersagen können.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ran Svirsky, MD
- Telefonnummer: 972-8-9779000
- E-Mail: rsvirs@gmail.com
Studienorte
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Zrifin, Israel
- Rekrutierung
- Assaf Harofe Medical Center
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Kontakt:
- Ran Svirsky, MD
- Telefonnummer: 972-8-9779000
- E-Mail: rsvirs@gmail.com
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Hauptermittler:
- Ran Svirsky, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen mit Zwillingsschwangerschaften, die sich in unserer Abteilung einer Nackenuntersuchung unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- eine Frau mit einer vaiable Zwillingsschwangerschaft
Ausschlusskriterien:
- Frauen mit Thrombophilie
- Frauen mit Antikoagulans behandelt
- Frauen mit Gefäßerkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Zwillingsschwangerschaften
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2009
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. April 2011
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Dezember 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Dezember 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
7. Dezember 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
7. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Dezember 2010
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 189/09
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