La previsione della preeclampsia/tossiemia nella gravidanza gemellare
6 dicembre 2010 aggiornato da: Assaf-Harofeh Medical Center
Studio prospettico longitudinale nella previsione della preeclampsia/tossiemia nella gravidanza gemellare
Lo scopo di questo studio è stabilire se il flusso dell'arteria uterina, i livelli di PP13 e di endogolina nel siero e il rosso di kongo nelle urine possono predire la tossiemia da preeclamsia nelle gravidanze gemellari.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ran Svirsky, MD
- Numero di telefono: 972-8-9779000
- Email: rsvirs@gmail.com
Luoghi di studio
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Zrifin, Israele
- Reclutamento
- Assaf Harofe Medical Center
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Contatto:
- Ran Svirsky, MD
- Numero di telefono: 972-8-9779000
- Email: rsvirs@gmail.com
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Investigatore principale:
- Ran Svirsky, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
donne con gravidanza gemellare sottoposte a scansione nucale nel nostro dipartimento
Descrizione
Criterio di inclusione:
- una donna con una gravidanza gemellare disponibile
Criteri di esclusione:
- donne con trombofilia
- donne terate con anticoagulanti
- donne con malattie vascolari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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pregnanze gemelle
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2009
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 aprile 2011
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2010
Primo Inserito (STIMA)
7 dicembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
7 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 189/09
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