双胎妊娠における子癇前症/中毒症の予測
2010年12月6日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center
双胎妊娠における子癇前症/中毒症の予測における前向き縦断研究
この研究の目的は、子宮動脈の流れ、血清中の PP13 およびエンドゴリンレベル、および尿中のコンゴレッドが双胎妊娠における子癇前症中毒症を予測できることを明らかにすることです。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ran Svirsky, MD
- 電話番号：972-8-9779000
- メール：rsvirs@gmail.com
研究場所
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Zrifin、イスラエル
- 募集
- Assaf Harofe Medical Center
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コンタクト：
- Ran Svirsky, MD
- 電話番号：972-8-9779000
- メール：rsvirs@gmail.com
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主任研究者：
- Ran Svirsky, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
当科で項部スキャンを受けている双胎妊娠の女性
説明
包含基準:
- 双子の妊娠が可能な女性
除外基準:
- 血栓症の女性
- 抗凝固剤で治療された女性
- 血管疾患の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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双子の妊娠
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (予期された)
2011年4月1日
研究の完了 (予期された)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月6日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年12月6日
最終確認日
2010年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。