Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование преэклампсии/токсикоза при многоплодной беременности

6 декабря 2010 г. обновлено: Assaf-Harofeh Medical Center

Проспективное лонгитюдное исследование в прогнозировании преэклампсии/токсикоза при беременности двойней

Целью данного исследования является выяснить, могут ли кровоток в маточных артериях, уровни PP13 и эндоголина в сыворотке крови и конго красного в моче предсказать гестозную токсемию при многоплодной беременности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Преэклампсия/Токсемия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Ran Svirsky, MD
Номер телефона: 972-8-9779000
Электронная почта: rsvirs@gmail.com

Места учебы

Израиль
- - Zrifin, Израиль
    - Рекрутинг
    - Assaf Harofe Medical Center
    - Контакт:
      
      Ran Svirsky, MD
      
      Номер телефона: 972-8-9779000
      
      Электронная почта: rsvirs@gmail.com
    - Главный следователь:
      
      Ran Svirsky, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины с беременностью близнецов проходят сканирование шеи в нашем отделении

Описание

Критерии включения:

женщина с возможной беременностью двойней

Критерий исключения:

женщины с тромбофилией
женщины, получавшие антикоагулянты
женщины с сосудистыми заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
близнецы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assaf-Harofeh Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)