La predicción de la preeclampsia/toxemia en el embarazo gemelar
6 de diciembre de 2010 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
Estudio longitudinal prospectivo en la predicción de preeclampsia/toxemia en el embarazo gemelar
El propósito de este estudio es averiguar si el flujo de la arteria uterina, los niveles de PP13 y endogolina en el suero y el rojo kongo en la orina pueden predecir la toxemia por preeclampsia en embarazos gemelares.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zrifin, Israel
- Reclutamiento
- Assaf Harofe Medical Center
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Contacto:
- Ran Svirsky, MD
- Número de teléfono: 972-8-9779000
- Correo electrónico: rsvirs@gmail.com
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Investigador principal:
- Ran Svirsky, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
mujeres con embarazo gemelar sometidas a gammagrafía nucal en nuestro servicio
Descripción
Criterios de inclusión:
- una mujer con un embarazo gemelar variable
Criterio de exclusión:
- mujeres con trombofilia
- mujeres tratadas con anticoagulante
- mujeres con enfermedades vasculares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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embarazos de gemelos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de abril de 2011
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
7 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
7 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2010
Última verificación
1 de diciembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 189/09
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