La prédiction de la prééclampsie/toxémie dans la grossesse gémellaire
6 décembre 2010 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center
Étude longitudinale prospective dans la prédiction de la prééclampsie/toxémie dans la grossesse gémellaire
Le but de cette étude est de déterminer si le flux artériel utérin, les niveaux de PP13 et d'endogoline dans le sérum et le rouge kongo dans l'urine peuvent prédire la toxémie prééclamsie dans les grossesses gémellaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zrifin, Israël
- Recrutement
- Assaf Harofe Medical Center
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Contact:
- Ran Svirsky, MD
- Numéro de téléphone: 972-8-9779000
- E-mail: rsvirs@gmail.com
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Chercheur principal:
- Ran Svirsky, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
femmes enceintes gémellaires subissant une scintigraphie nucale dans notre service
La description
Critère d'intégration:
- une femme avec une grossesse gémellaire vaiable
Critère d'exclusion:
- femmes atteintes de thrombophilie
- femmes tératées avec un anticoagulant
- femmes atteintes de maladies vasculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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grossesses gémellaires
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 avril 2011
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2010
Première publication (ESTIMATION)
7 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
7 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 189/09
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