Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etik- og lovkonflikterne om patientens surrogat

28. december 2010 opdateret af: China Medical University Hospital

Health Service Administration China Medical University (Chih-Jaan Tai)

Denne undersøgelse er en prospektiv tværsnitsundersøgelse. Efterforskerne udviklede et selvadministreret spørgeskema og rekrutterer 120 læger på to hospitaler og 60 advokater fra nogle advokatfirmaer til denne undersøgelse.

At indse og sammenligne udtalelser fra læger og advokater om kontroversiel beslutningstagning af surrogat.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse giver tre reelle scenarier vedrørende dilemma mellem etik og lov, når patientens surrogat muligvis ikke repræsenterer patientens bedste interesse：1. Forældre beder lægen om at fjerne deres mentalt handicappede datters livmoder. 2. En søn afslår lægens forslag om kirurgisk behandling af sin mor, men ønsker i stedet at donere sin mors nyre til sin søn. 3. En mor beslutter sig for at opgive behandlingen for sin søns hovedskade på grund af hans rebelliske adfærd før.

T-test, ANOVA og logistisk regression vil blive brugt til at analysere i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40402
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

120 læger fordelt på to hospitaler

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • beboer
  • besøgende personale
  • hovedbeboer

Ekskluderingskriterier:

  • praktikant
  • ekspedient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China Medical University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2010

Først opslået (Skøn)

29. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2010

Sidst verificeret

1. december 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMU-DMR99-IRB-254

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner