Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etikk- og lovkonfliktene om pasientens surrogat

28. desember 2010 oppdatert av: China Medical University Hospital

Health Service Administration China Medical University (Chih-Jaan Tai)

Denne studien er en prospektiv tverrsnittsundersøkelse. Etterforskerne utviklet selvadministrert spørreskjema og rekrutterer 120 leger på to sykehus og 60 advokater fra noen advokatfirmaer til denne studien.

Å realisere og sammenligne meningene til leger og advokater om kontroversiell beslutningstaking av surrogat.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien gir tre reelle scenarier angående dilemma mellom etikk og lov når pasientens surrogat kanskje ikke representerer pasientens beste:1. Foreldre ber legen omsekere deres psykisk utviklingshemmede datters livmor. 2. En sønn avslår legens forslag om kirurgisk behandling for moren, men ønsker i stedet å donere morens nyre til sønnen. 3. En mor bestemmer seg for å gi opp behandlingen for sønnens hodeskade på grunn av hans opprørsoppførsel tidligere.

T-test, ANOVA og logistisk regresjon vil bli brukt til å analysere i denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan, 40402
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

120 leger fordelt på to sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • beboer
  • besøkende ansatte
  • sjefsbeboer

Ekskluderingskriterier:

  • turnuskandidat
  • kontorist

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. desember 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

29. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. desember 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2010

Sist bekreftet

1. desember 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CMU-DMR99-IRB-254

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere