Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De conflicten tussen ethiek en recht op het surrogaat van de patiënt

28 december 2010 bijgewerkt door: China Medical University Hospital

Gezondheidszorgadministratie China Medical University (Chih-Jaan Tai)

Deze studie is een prospectieve cross-sectionele enquêtestudie. De onderzoekers ontwikkelden een zelfbeheerde vragenlijst en rekruteerden 120 artsen in twee ziekenhuizen en 60 advocaten van enkele advocatenkantoren voor dit onderzoek.

De meningen van artsen en advocaten over controversiële besluitvorming over surrogaat realiseren en vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie biedt drie echte scenario's met betrekking tot het dilemma tussen ethiek en recht wanneer de surrogaat van de patiënt niet het belang van de patiënt vertegenwoordigt: 1. Ouders vragen arts om de baarmoeder van hun verstandelijk gehandicapte dochter te verwijderen. 2. Een zoon weigert de suggestie van een arts voor een chirurgische behandeling van zijn moeder, maar wil in plaats daarvan de nier van zijn moeder aan zijn zoon doneren. 3. Een moeder besluit de behandeling van de hoofdwond van haar zoon op te geven vanwege zijn eerdere rebelse gedrag.

T-test, ANOVA en Logistische Regressie zullen gebruikt worden om in deze studie te analyseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40402
        • Werving
        • China Medical University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

120 artsen in twee ziekenhuizen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • inwoner
  • een bezoek aan het personeel
  • hoofd bewoner

Uitsluitingscriteria:

  • intern
  • klerk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

29 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2010

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CMU-DMR99-IRB-254

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren