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Los Conflictos de Ética y Derecho sobre la Subrogación del Paciente

28 de diciembre de 2010 actualizado por: China Medical University Hospital

Administración de Servicios de Salud Universidad Médica de China (Chih-Jaan Tai)

Este estudio es un estudio prospectivo de encuesta transversal. Los investigadores desarrollaron un cuestionario autoadministrado y reclutaron a 120 médicos en dos hospitales y 60 abogados de algunas firmas de abogados para este estudio.

Conocer y comparar las opiniones de médicos y abogados sobre la toma de decisiones controvertidas de gestación subrogada.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio proporciona tres escenarios reales con respecto al dilema entre la ética y la ley cuando el sustituto del paciente puede no representar el mejor interés del paciente: 1. Los padres piden al médico que reseque el útero de su hija con discapacidad mental. 2. Un hijo rechaza la sugerencia del médico de un tratamiento quirúrgico para su madre, en cambio, desea donar el riñón de su madre a su hijo. 3. Una madre decide abandonar el tratamiento de la herida en la cabeza de su hijo debido a su comportamiento rebelde anterior.

La prueba T, ANOVA y regresión logística se utilizarán para analizar en este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chih-Jaan Tai, Associate Professor
  • Número de teléfono: 6321 04-22053366
  • Correo electrónico: cjtai@mail.cmu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán, 40402
        • Reclutamiento
        • China Medical University Hospital
        • Contacto:
          • Chih-Jaan Tai, Associate Professor
          • Número de teléfono: 6321 04-22053366
          • Correo electrónico: cjtai@mail.cmu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

120 médicos en dos hospitales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • residente
  • personal visitante
  • jefe de residentes

Criterio de exclusión:

  • interno
  • oficinista

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de diciembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CMU-DMR99-IRB-254

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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