- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01267890
Los Conflictos de Ética y Derecho sobre la Subrogación del Paciente
Administración de Servicios de Salud Universidad Médica de China (Chih-Jaan Tai)
Este estudio es un estudio prospectivo de encuesta transversal. Los investigadores desarrollaron un cuestionario autoadministrado y reclutaron a 120 médicos en dos hospitales y 60 abogados de algunas firmas de abogados para este estudio.
Conocer y comparar las opiniones de médicos y abogados sobre la toma de decisiones controvertidas de gestación subrogada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio proporciona tres escenarios reales con respecto al dilema entre la ética y la ley cuando el sustituto del paciente puede no representar el mejor interés del paciente: 1. Los padres piden al médico que reseque el útero de su hija con discapacidad mental. 2. Un hijo rechaza la sugerencia del médico de un tratamiento quirúrgico para su madre, en cambio, desea donar el riñón de su madre a su hijo. 3. Una madre decide abandonar el tratamiento de la herida en la cabeza de su hijo debido a su comportamiento rebelde anterior.
La prueba T, ANOVA y regresión logística se utilizarán para analizar en este estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Chih-Jaan Tai, Associate Professor
- Número de teléfono: 6321 04-22053366
- Correo electrónico: cjtai@mail.cmu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán, 40402
- Reclutamiento
- China Medical University Hospital
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Contacto:
- Chih-Jaan Tai, Associate Professor
- Número de teléfono: 6321 04-22053366
- Correo electrónico: cjtai@mail.cmu.edu.tw
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- residente
- personal visitante
- jefe de residentes
Criterio de exclusión:
- interno
- oficinista
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .