Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konflikty etiky a práva na náhradníkovi pacienta

28. prosince 2010 aktualizováno: China Medical University Hospital

Správa zdravotních služeb Čínská lékařská univerzita (Chih-Jaan Tai)

Tato studie je prospektivní průřezovou průzkumnou studií. Vyšetřovatelé vyvinuli dotazník, který si sami administrovali, a do této studie přijali 120 lékařů ve dvou nemocnicích a 60 právníků z některých právnických firem.

Uvědomit si a porovnat názory lékařů a právníků na kontroverzní rozhodování surogátu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Tato studie poskytuje tři skutečné scénáře týkající se dilematu mezi etikou a zákonem, kdy náhradník pacienta nemusí představovat nejlepší zájem pacienta: 1. Rodiče žádají lékaře o resekci dělohy jejich mentálně postižené dcery. 2. Syn odmítá lékařův návrh na chirurgickou léčbu pro svou matku, místo toho si přeje darovat ledvinu své matky svému synovi. 3. Matka se rozhodne vzdát léčby zranění hlavy svého syna kvůli jeho rebelskému chování předtím.

K analýze v této studii budou použity T-test, ANOVA a logistická regrese.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taichung, Tchaj-wan, 40402
        • Nábor
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

120 lékařů ve dvou nemocnicích

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rezident
  • na návštěvě u personálu
  • hlavní rezident

Kritéria vyloučení:

  • internovat
  • úředník

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2010

První zveřejněno (Odhad)

29. prosince 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. prosince 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. prosince 2010

Naposledy ověřeno

1. prosince 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CMU-DMR99-IRB-254

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit