Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan sijaissynnyttäjän etiikan ja lain ristiriidat

tiistai 28. joulukuuta 2010 päivittänyt: China Medical University Hospital

Terveyspalveluhallinto Kiinan lääketieteellinen yliopisto (Chih-Jaan Tai)

Tämä tutkimus on prospektiivinen poikkileikkaustutkimus. Tutkijat kehittivät itsehallinnollisen kyselylomakkeen ja rekrytoivat tähän tutkimukseen 120 lääkäriä kahdessa sairaalassa ja 60 lakimiestä joistakin asianajotoimistoista.

Ymmärtää ja vertailla lääkäreiden ja lakimiesten mielipiteitä kiistanalaisen korvaajan päätöksenteosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tarjoaa kolme todellista skenaariota koskien etiikan ja lain välistä dilemmaa, kun potilaan sijainen ei välttämättä edusta potilaan etua: 1. Vanhemmat pyytävät lääkäriä resekoimaan kehitysvammaisen tyttärensä kohtu. 2. Poika kieltäytyy lääkärin ehdotuksesta leikkaushoidosta äidilleen, vaan haluaa lahjoittaa äitinsä munuaisen pojalleen. 3. Äiti päättää luopua pojan päävamman hoidosta tämän kapinallisen käyttäytymisen vuoksi.

Tässä tutkimuksessa analysoinnissa käytetään T-testiä, ANOVAa ja logistista regressiota.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan, 40402
        • Rekrytointi
        • China Medical University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

120 lääkäriä kahdessa sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • asukas
  • vieraileva henkilökunta
  • pääasukas

Poissulkemiskriteerit:

  • harjoittelija
  • virkailija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 29. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMU-DMR99-IRB-254

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa