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Les conflits d'éthique et de droit sur la mère porteuse du patient

28 décembre 2010 mis à jour par: China Medical University Hospital

Administration des services de santé Université médicale de Chine (Chih-Jaan Tai)

Cette étude est une enquête prospective transversale. Les enquêteurs ont élaboré un questionnaire auto-administré et recruté 120 médecins dans deux hôpitaux et 60 avocats de certains cabinets d'avocats pour cette étude.

Réaliser et comparer les opinions des médecins et des avocats sur la prise de décision controversée de la mère porteuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Cette étude propose trois scénarios réels concernant le dilemme entre l'éthique et la loi lorsque le substitut du patient peut ne pas représenter le meilleur intérêt du patient：1. Des parents demandent au médecin de réséquer l'utérus de leur fille handicapée mentale. 2. Un fils refuse la suggestion du médecin d'un traitement chirurgical pour sa mère, à la place, souhaite faire don du rein de sa mère à son fils. 3. Une mère décide d'abandonner le traitement du traumatisme crânien de son fils en raison de son comportement rebelle antérieur.

Le test T, l'ANOVA et la régression logistique seront utilisés pour analyser dans cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan, 40402
        • Recrutement
        • China Medical University Hospital
        • Contact:
          • Chih-Jaan Tai, Associate Professor
          • Numéro de téléphone: 6321 04-22053366
          • E-mail: cjtai@mail.cmu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

120 médecins dans deux hôpitaux

La description

Critère d'intégration:

  • résident
  • personnel de passage
  • résident en chef

Critère d'exclusion:

  • interne
  • greffier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

China Medical University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2010

Première publication (Estimation)

29 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 décembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2010

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMU-DMR99-IRB-254

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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