Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Конфликты этики и закона о суррогатной матери пациента

28 декабря 2010 г. обновлено: China Medical University Hospital

Управление здравоохранения Китайского медицинского университета (Чих-Джаан Тай)

Это исследование является проспективным поперечным обзорным исследованием. Исследователи разработали анкету для самостоятельного заполнения и привлекли к этому исследованию 120 врачей из двух больниц и 60 юристов из некоторых юридических фирм.

Осознать и сравнить мнения врачей и юристов о спорных решениях суррогатного материнства.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Это исследование предлагает три реальных сценария дилеммы между этикой и законом, когда суррогатная мать пациента может не представлять наилучшие интересы пациента: 1. Родители просят врача сделать резекцию матки их умственно отсталой дочери. 2. Сын отказывается от предложения врача о хирургическом лечении матери, вместо этого желает пожертвовать почку своей матери своему сыну. 3. Мать решает отказаться от лечения травмы головы сына из-за его бунтарского поведения в прошлом.

В этом исследовании для анализа будут использоваться T-тест, ANOVA и логистическая регрессия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taichung, Тайвань, 40402
        • Рекрутинг
        • China Medical University Hospital
        • Контакт:
          • Chih-Jaan Tai, Associate Professor
          • Номер телефона: 6321 04-22053366
          • Электронная почта: cjtai@mail.cmu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

120 врачей в двух больницах

Описание

Критерии включения:

  • житель
  • посещение персонала
  • главный резидент

Критерий исключения:

  • стажер
  • клерк

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

China Medical University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CMU-DMR99-IRB-254

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться