Studie af gener i relation til sæsonbestemt affektiv lidelse og svær depressiv lidelse (Season605)
5. januar 2016 opdateret af: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh
Genpolymorfismer i humørforstyrrelser
Efterforskerne leder efter frivillige, som har en historie med svær depressiv lidelse, Winter Blues eller sæsonbestemt affektiv lidelse eller sunde frivillige, som ikke har en historie med disse lidelser, til en forskningsundersøgelse om genetik.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne leder efter frivillige, som har en historie med svær depressiv lidelse, Winter Blues eller sæsonbestemt affektiv lidelse eller sunde frivillige, som ikke har en historie med disse lidelser, til en forskningsundersøgelse om genetik.
Deltagelse involverer et 2-3 timers besøg med to diagnostiske interviews, DNA-indsamling og spørgeskemaer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15260
- University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
fællesskabsprøve
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- SAD eller MDD
- sund kontrol
Ekskluderingskriterier:
- stof- eller alkoholafhængighed
- Maniodepressiv
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sæsonbestemt affektiv lidelse
Består af personer med sæsonbestemt affektiv lidelse
|
|
Subsyndromal sæsonbestemt affektiv lidelse
Består af personer, der ikke opfylder SAD-kriterierne, men som har flere symptomer på lidelsen end kontrollerne.
|
|
Større depressiv lidelse
Består af personer, der har MDD.
|
|
Kontrolelementer
Består af personer, der ikke viser symptomer på SAD eller MDD.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. februar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2011
Først opslået (SKØN)
10. februar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
7. januar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2016
Sidst verificeret
1. januar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Seasonality605
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Opsummerende data vil blive leveret efter anmodning til samarbejdspartnere.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .